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细胞实验

细胞平板克隆实验方法及详细流程

细胞平板克隆实验方法及详细流程
图片来源于网络01.细胞平板克隆实验原理当单个细胞在体外增殖 6 代以上,其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有 50 以上的细胞,大小在 0.3-1.0mm 之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变。通过一定的试验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-05-19) 4540浏览 0评论4个赞

MTT实验及详细流程

MTT实验及详细流程
图片来源于网络01.MTT 实验原理MTT检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫检测仪在 490nm 波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-05-18) 1394浏览 0评论0个赞

Transwell实验方法及详细流程

Transwell实验方法及详细流程
图片来源于网络01.实验原理介绍微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统(Transwell 试验):Transwell小室底层的一张有通透性的膜(一般为聚碳酸酯膜),将其放置于孔板中,小室内称上室,培养板内称下室。由于碳酸聚酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞。应用微孔滤膜培养小室,进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养,可以更接近体内环境,……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-05-17) 5696浏览 0评论1个赞

细胞免疫荧光实验及注意事项

细胞免疫荧光实验及注意事项
一、细胞免疫荧光实验原理?免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞内的相应抗原(或抗体)。利用荧光显微镜观察荧光所在的细胞位置,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术测定含量。二、实验步骤:2.1 试剂耗……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-05-10) 2476浏览 0评论1个赞

细胞划痕实验及注意事项

细胞划痕实验及注意事项
一、为什么要做细胞划痕实验?细胞划痕(修复)法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后再继续培养细胞至实验设定的时间,然后取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移能力,实验通常需设定正……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-05-06) 1960浏览 0评论0个赞

细胞冻存操作流程及注意事项

细胞冻存操作流程及注意事项
一、细胞冻存前准备1. 准备适量冻存管,做好标记后置于 4℃冰箱预冷;2. 配制冻存液,一般为用培养液配制 10% DMSO;3. 梯度冻存盒。二、细胞冻存1.  按照细胞传代步骤 1-7 操作制备细胞悬液并离心;2. 弃去上清,加入适当体积的冻存液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液;3. 将 1 ml细胞悬液加入加入之前已做好标记的冻存管中并……继续阅读 »

忘忧君 1年前 (2021-04-22) 1468浏览 0评论0个赞

细胞复苏操作流程及注意事项

细胞复苏操作流程及注意事项
细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至 37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。一.  细胞复苏实验前准备:1. 将水浴锅预热至 37℃2. 用 75%酒精擦拭紫外线照射 30min 的超净工作台台面。3. 在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等……继续阅读 »

bionav 1年前 (2021-04-21) 1502浏览 0评论0个赞