图片来源于网络01.细胞平板克隆实验原理当单个细胞在体外增殖 6 代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有 50 以上的细胞，大小在 0.3-1.0mm 之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变。通过一定的试验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-05-19) 8308浏览 0评论4个赞
图片来源于网络01.MTT 实验原理MTT检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在 490nm 波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-05-18) 2126浏览 0评论0个赞
图片来源于网络01.实验原理介绍微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统（Transwell 试验）：Transwell小室底层的一张有通透性的膜（一般为聚碳酸酯膜），将其放置于孔板中，小室内称上室，培养板内称下室。由于碳酸聚酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞。应用微孔滤膜培养小室，进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养，可以更接近体内环境，……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-05-17) 11648浏览 0评论1个赞
一、细胞免疫荧光实验原理？免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞内的相应抗原（或抗体）。利用荧光显微镜观察荧光所在的细胞位置，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术测定含量。二、实验步骤：2.1 试剂耗……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-05-10) 3668浏览 0评论1个赞
一、为什么要做细胞划痕实验？细胞划痕（修复）法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后再继续培养细胞至实验设定的时间，然后取出细胞培养板，观察周边细胞是否生长（修复）至中央划痕区，以此判断细胞的生长迁移能力，实验通常需设定正……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-05-06) 2922浏览 0评论0个赞
一、细胞冻存前准备1. 准备适量冻存管，做好标记后置于 4℃冰箱预冷；2. 配制冻存液，一般为用培养液配制 10% DMSO；3. 梯度冻存盒。二、细胞冻存1. 按照细胞传代步骤 1-7 操作制备细胞悬液并离心；2. 弃去上清，加入适当体积的冻存液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液；3. 将 1 ml细胞悬液加入加入之前已做好标记的冻存管中并……继续阅读 » 忘忧君 2年前 (2021-04-22) 2158浏览 0评论0个赞
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至 37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。一. 细胞复苏实验前准备：1. 将水浴锅预热至 37℃2. 用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min 的超净工作台台面。3. 在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等……继续阅读 » bionav 2年前 (2021-04-21) 2062浏览 0评论0个赞
